Producent proszku oliwitolu (3,5-dihydroksypentylobenzenu) Nr CAS: 500-66-3 98% czystość min.dla składników uzupełniających
Parametry produktu
Nazwa produktu | Oliwetol |
Inna nazwa | 3,5-dihydroksyamylobenzen; 5-pentylo-1,3-benzenodiol; 5-pentylorezorcynol; Pentylo-3,5-dihydroksybenzen |
Nr CAS: | 500-66-3 |
Formuła molekularna | C11H16O2 |
Waga molekularna | 180,25 |
Czystość | 98,0% |
Wygląd | Brązowo-czerwony proszek |
Uszczelka | 1kg/worek 25kg/bęben |
Aplikacja | Surowce produktów zdrowotnych |
Wprowadzenie produktów
Oliwetol jest ważnym półproduktem leku.Olivetol został po raz pierwszy opracowany w wyniku rozkładu kwasu lichenowego (znanego również jako kwas D-cerozolu i kwas walerynowy) ekstrahowanego z porostów.Stosowany jest głównie w rozwoju laboratoriów i produkcji chemicznej.Oliwetol to naturalny związek polifenolowy występujący w porostach lub wytwarzany przez niektóre owady.Oliwetol konkurencyjnie hamował receptory kannabinoidowe CB1 i CB2 oraz hamował aktywność CYP2C19 i CYP2D6, przy wartościach IC50 odpowiednio 15,3 µM, 7,21 µM, 2,71 µM, 2,87 µM.
Funkcja
Alkohol oliwinowy ma różnorodne działanie biologiczne, jest skuteczny przeciwko różnym patogenom grzybów i bakterii.W ostatnich latach odkryto, że wysokie stężenia 3,5-dihydroksyalkilobenzenu mogą rozrywać DNA w obecności chlorku miedzi i tlenu.Dlatego można go stosować do hamowania i leczenia ludzkich niedoborów odporności, raka i innych nowotworów złośliwych wywołanych przez retrowirusy.Hydroksyalkilobenzen można również wykorzystać do syntezy kannabinoidów, klasy chemicznie podobnych substancji występujących w konopiach indyjskich, które są związane z fizjologiczną aktywnością organizmu ludzkiego.Jest ich ponad 60 i można je stosować w celu łagodzenia bólu, uspokojenia, działania przeciwzapalnego, wspomagającego trawienie i przeciw nadciśnieniu.Zamiennikiem w tej klasie związków jest Olivetol
Aplikacje
Oliwetol stosuje się jako cząsteczkę matrycową w syntezie polimerów z nadrukiem molekularnym (MIP).Jest również stosowany jako inhibitor aktywności 4'-hydroksylazy (S)-fenyloalaniny rekombinowanego CYP2C19.Oliwetol (5-Pentylorezorcynol, 5-n-Amylorezorcynol), znany również jako alkohol oliwinowy lub 3,5-dihydroksypentylobenzen, to naturalny związek polifenolowy będący prekursorem stosowanym w syntezie tetrahydrokanabinolu, posiadający działanie antybakteryjne, przeciwnowotworowe i immunoreaktywne.Oliwetol jest konkurencyjnym inhibitorem receptorów kannabinoidowych CB1 i CB2.